时下众人非常关注医药疫苗相关的生产安全与运输问题，之前我们提到康耐视疫苗应用解决方案三部曲能为疫苗提供从生产包装到运输过程的全面检测跟踪，从而提高安全保障。今天康博士继续为大家介绍第二步——次级包装检测。

在分销产品之前，医药生产商必须检测西林瓶、安瓿瓶和预填充注射器包装的准确性。组件缺失或包装缺陷可能会影响患者安全和品牌声誉，并导致巨额罚款、不必要的浪费和代价高昂的产品召回事件。康耐视技术可以确认疫苗盒和工具包的包装是否正确并且符合严格的监管法规，并帮助医药生产商跟踪和追踪供应商，以确保机器保持正常运行，并实现高读取率和快速交货。

医药疫苗的次级包装检测通常包括以下几个步骤，只有确保了这些环节的安全无差错，才能放心将这些产品运用在患者身上。

康耐视深度学习系统可以消除与计数相关的偏差，防止因计数错误而造成不仅耗时且成本昂贵的返工。

康耐视深度学习系统可以检测疫苗工具包是否存在元件重叠、元件缺失等问题，并确保正确的元件存在并且置于正确的方向。

无论方向和照明条件如何，康耐视深度学习系统都能够可靠地定位和识别疫苗盒中的插页，以防止发生产品召回事件，并确保患者安全。

康耐视深度学习系统能够在各种方向上定位、捕捉和分类密封破损或空洞、密封不足及其他异常，以防止产品遭受污染。

康耐视深度学习系统可以读取包装上印刷的信息，并验证标识、日期/批次信息及其他图形信息等强制性印刷元素的质量。

康耐视DataMan固定式读码器能够读取医疗设备上尺寸小至3密耳的一维条码和二维码，以跟踪和追踪产品，并帮助打击产品假冒。

康耐视DataMan代码验证器可以提供真正符合ISO标准要求的线上或线下代码验证，并生成详细的代码质量报告，以确保可追溯性、合规性和预防性维护。

以上就是次级包装检测的主要步骤介绍了，可见康耐视产品能有效应用在各个环节之中，通过层层检验以确保产品安全合规，而只有完美执行完这些步骤后才能到我们三部曲的最后一步——仓储与分销。